MDR 2017/745, tıbbi cihazların AB'deki pazarlanması ve satışı için gereken yönetmeliktir ve tıbbi cihaz üreticilerinin ürünlerinin AB pazarında uygunluk göstermesi için karşılamaları gereken gereklilikleri belirler. Bu yönetmelik, tıbbi cihazların kalitesini, güvenliğini ve etkililiğini arttırmayı ve  aynı zamanda hastaların ve kullanıcıların güvenliğini korumayı amaçlar.

MDR 2017/745, önceki tıbbi cihaz yönetmeliklerine kıyasla daha kapsamlı ve sıkıdır ve yeni gereklilikler içermektedir. Bu gereklilikler arasında, ürünlerin performansını doğrulamak için daha fazla klinik veri gerekliliği, risk yönetimi, ürün izlenebilirliği ve güvenlik uyarıları yer almaktadır. Ayrıca, ürünlerin belgelendirilmesi ve AB pazarında satışa sunulabilmesi için daha sıkı prosedürler ve denetimler bulunmaktadır.

MDR 2017/745'nin önemi, tıbbi cihazların AB pazarında satılabilmesi için uygunluk göstermeleri gereken gereklilikleri belirlemesi ve bu gerekliliklerin üreticiler tarafından karşılanmasını sağlamasıdır. Bu, tıbbi cihazların kalitesini ve güvenliğini artırarak, hastaların ve kullanıcıların güvenliğini  korurken, aynı zamanda tıbbi cihaz üreticilerinin uyum sürecinde değişiklikler yaparak daha iyi bir ürün tasarlamalarına ve üretmelerine yardımcı olur.

MDR 2017/745 hakkında tüm detayları öğrenmek ve merak ettiğiniz konularda doğru yanıtlara ulaşmak için tıbbi cihaz belgelendirme danışmanlığı hizmetleri sunan Medikal Kalite Danışmanlık firmasının https://www.medikalkalite.com/mdr-2017-745/ web sayfasına göz atabilirsiniz.